Sanidad establece quién recibirá la nueva vacuna Novavax: así es, cómo se administra y efectos adversos

La Comisión Nacional de Salud Pública ha autorizado la administración de la dosis de la vacuna Novamax para el denominado '', en el que se incluyen, entre otros grupos, las personas inmunodeprimidas.

Sanidad ya autorizó el pasado mes de enero la inoculación de la para este grupo de población, cuyo sistema inmunológico no es capaz de producir una respuesta adecuada a los virus y bacterias, y que reciben tratamiento con fármacos inmunosupresores. Por tanto, se trata de una decisión que afecta a unas 120 mil personas en nuestro país que son inmunodeprimidas.

También recibirán la vacuna de Novamax todas aquellas personas con edad a partir de 5 años con patologías de muy alto riesgo de COVID-19, personas con transplante de órgano sólido, receptores de transplante de progenitores hematopoyéticos y pacientes diagnosticados con cáncer que están con tratamiento de quimioterapia o inmunoterapia, entre otros. Estas son las características y los efectos adversos más frecuentes.

La vacuna de Novamax, la quinta vacuna autorizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), es la primera creada a base de proteínas contra el virus. Está formada por nanopartículas hechas de la proteína Spike del SARS-CoV-2 completa, de forma que está desarrollada con una tecnología distinta a la de las vacunas de ARN mensajero (Pfizer y Moderna).

Se puede almacenar, manipular y distribuir a una temperatura entre los 2-8º C, se debe administrar con un intervalo de, al menos, tres semanas entre cada una de las dosis. Cada una de las dosis contiene 0,5 ml, formadas por cinco microgramos de antígeno y 50 microgramos de adyuvante Matrix-M.

La compañía de biotecnología anunció que su vacuna contra el coronavirus es segura y 100% eficaz contra los casos moderados y