La EMA da luz verde a Paxlovid, la píldora anticovid: cuándo se espera y cómo funciona

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha confirmado este jueves la autorización para , el fármaco antiviral de la farmacéutica Pfizer contra la COVID, destinado a pacientes que presentan riesgo de desarrollar una sintomatología crítica o grave y que no precisan oxígeno, según precisó la compañía. También, cabe destacar que es un «inhibidor potente» ante la variante Ómicron del coronavirus.

Además, este tratamiento, pionero en Europa, tiene una eficacia del 89% y se administra una vez pasados los cinco días tras el inicio de los síntomas, según datos de la farmacéutica. Únicamente, la EMA había autorizado el uso de este antiviral para situaciones de emergencia, mientras que la aprobación de este jueves permite la comercialización de dicho medicamento.

Por ello, tras este anuncio los países de la Unión Europea pueden utilizar este medicamento para aquellos pacientes que lo precisen y sean hospitalizados. Por el momento, Italia, Alemania y Bélgica han ejecutado la compra de dicho fármaco.

El fármaco Paxlovid está formado por dos antivirales nirmatrelvir y ritonavir, cuya función es el bloqueo de la actividad de una enzima específica que el virus utiliza para replicarse en el organismo. Sin embargo, la farmacéutica señala que este medicamento no sustituye a la vacunación, ya que su trabajo se centra en la reducción del riesgo de presentar afecciones graves a causa de la COVID. En cuanto al tratamiento de dicho fármaco, los informes clínicos indican que el tratamiento precisa un total de 30 comprimidos por vía oral, de los cuales se administrarán tres pastillas, dos de nirmatrelvir y uno de ritonavir, dos veces al día durante un mínimo de cinco días.

Pedro Sánchez anunció la compra de una remesa de más de 340.000 fármacos,