Así será la fase 3 de la vacuna española Hipra: su fase final ya está autorizada

Lo avanzaba en el último día la Ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, y hoy ha llegado la confirmación: la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha dado luz verde para el inicio de la Fase 3, la última de todas, de la vacuna de Hipra (PHH-1V) contra la COVID-19. Esta es la vacuna más avanzada de las que se desarrollan en España.

La farmacéutica, fundada en 1954 y que dio sus primeros pasos en la medicina veterinaria, iniciará esta tercera fase con un total de 3.000 voluntarios, repartidos en 17 hospitales de todo el país, además de otros en países como Italia y Portugal, de acuerdo con los datos de la propia compañía. Una vez que se consiga finalizar con datos positivos, el objetivo es tenerla lista para el segundo trimestre de 2022, con una capacidad de producción de 600 millones de dosis. Para el próximo año se espera doblar dicha cantidad.

La ministra destacó del suero desarrollado por Hipra que tuvo unos «resultados muy satisfactorios» en las fases previas de su investigación. «Los resultados han sido muy buenos, da una gran respuesta de inmunidad ante la COVID-19, y presenta incluso buenos resultados frente a Ómicron», indicó. A su vez, al estar basada en una plataforma de recombinación de varias proteínas, cuenta con la ventaja de poder adaptarse a las diferentes variantes.

De acuerdo con las palabas de Morant, la vacuna serviría como «refuerzo a las que ya tenemos». La ministra lo ha definido como un hito muy importante, en un país donde «antes de la pandemia no había ninguna empresa que fabricara o participara del proceso de las vacunas humanas».

Para esta última fase, los voluntarios tendrán que estar vacunados con una o dos dosis de las vacunas autorizadas en la Unión Europea (P