Sanidad ordena la retirada de la ranitidina y no utilizarlo en fórmulas magistrales

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (), organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, ha anunciado la suspensión de los medicamentos que contienen ranitidina y el cese definitivo de su formulación magistral.

El motivo de la retirada se debe a la presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA), en algunos de los lotes analizados en la revisión llevada a cabo a nivel europeo. Ante esta situación, la AEMPS ha ordenado que se deben dejar de prescribir y elaborar fórmulas magistrales que contengan ranitidina, tanto por vía inyectable como por vía oral. De este modo, se prohíbe la distribución del principio activo en todo el territorio nacional.

Por otro lado, expresa en su comunicado que «los médicos prescriptores no deben prescribir nuevas fórmulas magistrales» que contengan este principio activo, mientras que los servicios y oficinas de farmacias «no deben elaborar fórmulas magistrales que contengan ranitidina». Por el momento, se mantienen los medicamentos que contienen ranitidina intravenosa, debido a que se consideran como «esenciales» para determinadas indicaciones terapéuticas.

Además, la AEMPS aconseja que se mantengan los tratamientos con estos medicamentos, al menos, hasta que no se consulte con el médico y que éste pueda proporcionar un tratamiento alternativo a los medicamentos con ranitidina.

La ranitidina es un principio activo presente en aquellos medicamentos que tratan problemas gástricos como úlceras, reflujo gastroesofágico y pirosis, entre otros. También se utiliza como tratamiento preventivo para evitar hemorragia gastrointestinal, en úlcera por estrés y en otras patologías como el síndrome de Zollinger-Ellison.

Algunos de los medicamentos que contienen este principio activo son